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L'informazione è conoscenza per cui ci condividiamo tutta la nostra esperienza e le ultime informazioni sulla malattia di Parkinson

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Aiutiamo le famiglie ed i figli attraverso supporto legale e psicologico per fronteggiare al meglio la malattia

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Condividiamo le nostre esperienze e organizziamo eventi atti ad informare e coinvolgere gli associati ed i loro famigliari

Prossimi eventi

Eventi, iniziative ed incontri organizzati da AIGP

 

 

Tutti gli eventi

 

 

DANCE WELL DANCERS LAVANDERIA VAPORE Calendario Incontri 2022

Il calendario degli appuntamenti settimanali per l'anno 2022 del gruppo dei Dance Well Dancers. Insegnanti, artisti people parkinson e cittadini praticano insieme la danza e la filosofia in luoghi deputati alla bellezza (teatri, musei, parchi) per dar voce a insolite comunità di ricerca.

“Affrontiamo insieme il Parkinson”

Dare  sostegno e supporto ai malati di Parkinson e alle loro famiglie, grazie al lavoro dei volontari, ma anche di affiancare alle terapie farmacologiche alcune cure alternative come la tangoterapia.

La mostra parlante "Non Chiamatemi Morbo" si fa MAXXI

Un libro quasi senza parole.Un libro che parla. Con le immagini di Giovanni Diffidenti e con le voci vive di Lella Costa e di Claudio Bisio, che ci fanno conoscere Mr e Mrs Parkinson. Basta scaricare l’APP gratuita per sentirli. Ed essere guidati attraverso la mostra NonChiamatemiMorbo, fotografia per fotografia, storia per storia, a scoprire una malattia tanto diffusa quanto poco e male...

La mostra parlante "Non Chiamatemi Morbo" arriva a Verona

Non Chiamatemi Morbo La mostra fotografica parlante continua a raccontare storie di resistenza al Parkinson in giro per l’Italia. Storie di resistenza al Parkinson Dal 23 marzo al 30 aprile la mostra fotografica parlante arriva a Palazzo della Gran Guardia in Piazza Brà a Verona  

World Parkinson's Day 2022 Giornata Mondiale Parkinson

World Parkinson's Day 2022  Giornata Mondiale Parkinson 9 - 10 - 11 Aprile 2022 La Luna di Kyiv Chissà se la luna di Kiev è bella come la luna di Roma,chissà se è la stessa o soltanto sua sorella… “Ma son sempre quella! – la luna protesta – non sono mica un berretto da notte sulla tua testa! Viaggiando quassù...

La Persona con malattia di Parkinson: Azioni di Cura ed Esperienze a Confronto

Un evento da non perdere in cui verrà sottolineata la rilevanza della medicina narrativa per una diagnosi e per percorsi di cura personalizzati in una patologia degenerativa che sta diventando sempre più diffusa nella popolazione

Ultimi articolo del comitato Scientifico

 

 

Tutti gli articoli

 

 

Parkinson's Progression Markers Initiative. Salerno centro di riferimento MJFF per l'Italia

Pochi conoscono l’esistenza del centro di Salerno come unico centro di riferimento che MJFF (Michael J. Fox Foundation) ha scelto per l’Italia!

Disturbi della pelle, all’intestino e all’apparato genito-urinario precedono la diagnosi di malattia di Parkinson di 20 anni

L'articolo del mese di Novembre commentato e tradotto dal comitato scientifico A.I.G.P  

Ultime notizie dal blog

Nella sezione blog puoi trovare novità sul Parkinson, informazioni utili e tutti i progressi della ricerca

Insediato il nuovo Consiglio Direttivo della Confederazione Parkinson Italia per il triennio 2022-2025

Giangi Milesi riconfermato alla guida della Confederazione Parkinson Italia Nel nuovo Direttivo largo alle relazioni internazionali ed al ruolo dei pazienti sempre più attivi per sviluppare una rete dei giovani con Parkinson partendo dal Sud

StraMilano 15 Maggio APM e AIGP StraInsieme

STRAMILANO STRAINSIEME 15 Maggio APM e AIGP StraInsieme

Riabilitazione in Acqua e Parkinson

Riabilitazione in Acqua e Parkinson: una cura per il proprio benessere non solo fisico ma anche psicologico  

The Spark una scintilla come simbolo della Giornata Mondiale Parkinson 2022

Un simbolo, una voce: aumentare la tensione nella Giornata Mondiale del Parkinson

Riparte “NON SIETE SOLI”

Riparte “NON SIETE SOLI”: il ciclo di webinar gratuiti per le persone con Parkinson, i familiari e i caregiver Dopo il successo dello scorso anno, riparte “Non siete Soli” con un ciclo di 20 webinar gratuiti per le persone con Parkinson e i caregiver familiari che si svolgeranno, online, ogni giovedì dalle ore 17.00 alle 18.00 Quest’anno il progetto...

Protezione dei neuroni:Un nuovo obiettivo terapeutico

Un gene potrebbe prevenire la malattia di Parkinson Il Parkinson è tipicamente caratterizzato dalla degenerazione dei neuroni che producono dopamina nel cervello.

Media

Fotogallery, vignette e video

 

Sabato 14 Maggio OnLive su Radio Parkies Italy: il radio racconto di Luca Berti

Sabato 14 Maggio  su RadioParkies.com Dj Massi ed Andrea Spila intervistano Luca Berti  

WORLD PARKINSON'S DAY 2022 | VOICES FOR PEACE

SEND  L❤️OVE  WORLD PARKINSON'S DAY 2022 | VOICES FOR PEACE

SQUARE COLLEGNO UN AFFRESCO SONORO ATTORNO ALLA CASA DELLA DANZA E AL PARCO DELLA CERTOSA DI COLLEGNO

Un’esperienza immersiva – tra passato e presente, tra spazio e racconto – da vivere con il proprio smartphone e un paio di cuffie, per scoprire la Lavanderia a Vapore e il Parco della Certosa. Concezione e realizzazione di Lorenzo Bianchi Hoesch.

VI Walk for Parkinson's 2021 Spinti dal Respiro

Sabato 02 Ottobre 2021  VI^ edizione Walk for Parkinson’s 2021 Spinti dal Respiro ...a mano a mano riempire i nostri polmoni di un nuovo Forte Respiro        

SognareGreen "Le Sacre du Printemps"

2 Giugno Una giornata dedicata alla danza e alla primavera  Giardino delle Rose alla Reggia di Reggia di Venaria LE SACRE DU PRINTEMPS

Levodopati

           

Parkinson, se lo conosci non lo eviti! WPD2021

"Accorcia le distanze, aiutaci a vincere lo stigma!"

Giornata Mondiale Parkinson 2021

"Giornata Mondiale Parkinson 2021"

Levodopati

         

NonSieteSoli 18 webinar 4 mesi di corso

    NonSieteSoli   18 webinar 4 mesi di corso corsi di formazione a distanza per persone con Parkinson e loro familiari e caregiver     Dalla collaborazione tra #ParkinsonItalia e #FrescoParkinsonInstitute l’11 febbraio prende il via il primo dei 18 #webinar #gratuiti tenuti da un gruppo multidisciplinare composto dai massimi esperti in campi quali...

Auguri di Natale e Buon 2021 da AIGP

    Nella campagna “NonChiamatemiMorbo - storie di resistenza al Parkinson”, Mr. Parkinson si mostra e viene fuori allo scoperto. Mr. P prende corpo anche nelle vignette di Cesare Casiraghi per dare continuità alla campagna e per ironizzare sull’unica cosa che accomuna le molteplici forme della malattia di Parkinson: la “dipendenza” dalla Levodopa, farmaco che dal...

Forum

 

 

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Diventa un Vendicatore del Parkinson: Become a PD Avenger!

Unisciti alla community di PDAvengers.. Diventa un vendicatore del Parkinson Become a PD Avenger Today!

Canapa terapeutica e Parkinson: un matrimonio sconveniente?

Canapa terapeutica e Parkinson: un matrimonio sconveniente?         Canapa terapeutica e Parkinson   Si chiama “The Hemp Club” e ha aperto i battenti il 10 ottobre di quest’anno in via Brusuglio 70 (in zona Affori) ed è il primo cannabis social club di Milano.  All’inaugurazione ha partecipato anche Bice Zumbo,...

La mia morte

Lo so che non sta bene parlare di morte, è considerato sempre fuori luogo e di cattivo gusto. Però soprattutto di questi tempi, mentre le immagini della colonna di feretri che si mette in moto lentamente scorrono sul video, anche se non lo facciamo vedere, alla morte pensiamo-se un raffreddore  ci manda in crisi per settimane ostacolando l’assorbimento dei medicinali, figurarsi cosa...

Testimonianze

Leggi le testimonianze di Nadia, Stefano, Carla e di tanti altri amici

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Pina si racconta

 

Mi chiamo Pina, ho 64 anni e sono marchigiana .... 

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Ricovero pre DBS: diario di bordo

 

Diario di bordo: primo giorno.
Sveglia ore 4:30
Doccia e duello all'ultimo sangue con lenti a contatto, le quali si rifiutavano di entrare nell'occhio. 
La motivazione era valida: i tuoi occhi sono due fessure fisicamente non c'è spazio per entrare!
Alla fine troviamo l'accordo e piazzo le lenti.

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Anna si racconta

 

QUANDO IL TUO PERCORSO VIENE MODIFICATO E STRAVOLGE IL TUO MONDO 
Ciao, il mio nome Anna, il sig. Park è entrato a far parte del mio vissuto dal luglio 2003 (avevo42anni). 
LA MIA REAZIONE: RABBIA VERSO ME STESSA Non è stato semplice e non lo è tuttora, convivere con le limitazioni che in certi momenti ti impone la patologia, io che per carattere mi sono sempre arrangiata da sola.

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Nadia si racconta

 

Era il 1994 quando dall'altra parte del mondo scoprivano la malattia della Parkina, dovuta alla mutazione del gene Park2, ed io avevo 17 anni.
Sono stata, fin da piccola, iperattiva, tanto da avere come appellativo, "grillo", fino a quando durante un'operazione al ginocchio sinistro, per una banale distorsione, iniziai a tremare .... Ebbi forti tremori durante l'intervento.

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Marinella si racconta

 

Mi chiamo Marinella e vivo anni. Voglio raccontarvi qualcosa di me. Il lavoro ha sempre avuto un ruolo importante nella mia vita, con la malattia lo è diventato ancora di più. Ogni giorno lo affronto con uno spirito tenace e a volte diventi un po' testarda quando mi trovo davanti ad un ostacolo. Il mio messaggio : Non mollare mai !

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Sergio si racconta

 

Mi chiamo Sergio e quando sono in barca ritrovo il silenzio delle onde..... 

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