A.I.G.P. è l’Associazione Italiana Giovani Parkinsoniani

Informare

L'informazione è conoscenza per cui ci condividiamo tutta la nostra esperienza e le ultime informazioni sulla malattia di Parkinson

Aiutare

Aiutiamo le famiglie ed i figli attraverso supporto legale e psicologico per fronteggiare al meglio la malattia

Condividere

Condividiamo le nostre esperienze e organizziamo eventi atti ad informare e coinvolgere gli associati ed i loro famigliari

Prossimi eventi

Eventi, iniziative ed incontri organizzati da AIGP

Tutti gli eventi

Ultimi articolo del comitato Scientifico

Tutti gli articoli

Ultime notizie dal blog

Nella sezione blog puoi trovare novità sul Parkinson, informazioni utili e tutti i progressi della ricerca

Media

Fotogallery, vignette e video

WORLD PARKINSON'S DAY 2022 | VOICES FOR PEACE

15 Apr, 2022

SEND L❤️OVE WORLD PARKINSON'S DAY 2022 | VOICES FOR PEACE

Forum

Tutti gli articoli

Testimonianze

Leggi le testimonianze di Nadia, Stefano, Carla e di tanti altri amici

Danila si racconta: ora conosco il tuo nome

Di D.D.M.P.
Dedicato a tutte le persone che ogni giorno lottano, anche se non sanno per o contro cosa, ma trovano comunque un senso per andare avanti. Questo braccio di ferro per me è durato 17 anni, ma ne sono uscita vittoriosa e rafforzata.
Fin dall’esordio della malattia, sono sempre stata convinta che avrei vinto questa guerra che mi ero trovata a combattere all’improvviso.

Federica si racconta

Mi chiamo Federica, ho 34 anni e da circa un anno e mezzo ho avuto la diagnosi di malattia di Parkinson ad esordio giovanile. Tutto è cominciato 10 anni fa quando mi accorsi che mentre lavoravo, seduta sulla mia scrivania, mi tremava la gamba destra, ne parlai con il mio medico e dopo una risonanza magnetica mi erano state escluse diverse cose ma nessuno ancora pensava al Parkinson.

Daniela si racconta

Era il 18 Gennaio1998 ed ero seduta a tavola con tutta la mia famiglia, stavo guardando la tv, con il braccio sinistro appoggiato sullo schienale della sedia, quando, ad un certo punto, mi sono accorta che il braccio tremava senza che io facessi nessun movimento.
In un istante i miei pensieri si sono fermati e la spensieratezza che avevo avuto fino un quarto d’ora prima era svanita e un forte dubbio iniziava a girare nella mia testa “non può essere un Parkinson, non a questa età, sono troppo giovane”.

Mi chiamo Maria ho 50 anni e questa è la storia della mia DBS

Della mia storia desideravo raccontarvi i giorni prima di un intervento neurochirurgico chiamato Deep Brain Stimulation (DBS)

268

Giuseppe si racconta in tre tempi | Tempo Due

Cercherò di raccontare prima che a voi a me stesso la mia storia con questa malattia ....ormai inseparabile.

242

Marinella si racconta

Mi chiamo Marinella e vivo anni. Voglio raccontarvi qualcosa di me. Il lavoro ha sempre avuto un ruolo importante nella mia vita, con la malattia lo è diventato ancora di più. Ogni giorno lo affronto con uno spirito tenace e a volte diventi un po' testarda quando mi trovo davanti ad un ostacolo. Il mio messaggio : Non mollare mai !

315